«Хорошая новость»: в ЕС приступили к сертификации «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к экспертизе российской вакцины «Спутник V». Это приветствуют в ВОЗ, сообщил сегодня, 4 марта, директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге на брифинге в Копенгагене.

В ЕМА заявили, что в ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества.

«Мы считаем, что это хорошая новость, — отметил Клюге. — Я уже говорил, что у Российской Федерации действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин. Мы отчаянно нуждаемся в расширении нашего портфеля вакцин, поэтому я считаю это очень долгожданным событием».

По словам главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить жителей ЕС вакциной «Спутник V» с июня 2021 года.

Как сообщало EADaily, ряд государств ЕС уже одобрили применение «Спутника V», не дожидаясь общеевропейской регистрации. Сейчас вакцина зарегистрирована в Венгрии и Словакии. Всего в мире «Спутник V» зарегистрировали 42 страны с общим населением свыше 1,1 млрд человек.