Компания Uniao Quimica, имеющая договоренность с РФПИ по производству вакцины «Спутник V» в Бразилии, подала в Национальное агентство по санитарному надзору страны Anvisa запрос на проведение клинических испытаний препарата, сообщает агентство.
«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины „Спутник V“. Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», — говорится в сообщении Anvisa.
Запрос будет проанализирован в течение 72 часов.
«Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», — подчеркивает агентство.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана в конце октября подали в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».
Тогда сообщалось, что в соответствии с договоренностями между РФПИ и Uniao Quimica о передаче технологий в ближайшее время будет запущено производство первых партий вакцины «Спутник V» на территории Бразилии.
Украина уязвима: Россия будет бить на глубину 100 км по всем объектам — Флеш
На Украине назвали причину организации покушения на Вадима Ермолаева
Стало известно, над чем в последнее время работал скончавшийся Линдси Грэм*
Конор Макгрегор вернулся на большой ринг, но всего на пару минут
Желание детей в России есть мармеладки-червячки назвали в Минпросвещения неадекватным
Как американцы автоматизируют беспилотное минирование