Европейское агентство лекарственных средств намерено отправить экспертов в Россию для осмотра предприятий, занимающихся производством российской вакцины «Спутник V». Об этом 23 марта сообщила глава агентства Эмер Кук на встрече с представителями Комитета здравоохранения Европейского парламента.
Эксперты намерены также посетить российские больницы, активно прививающие население российской разработкой. По данным российской стороны, прибытие экспертов ожидается в середине апреля.
Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру тестирования вакцины «Спутник V» в начале марта. И хотя весь массив данных о российской прививке еще не получен, первые результаты испытаний, по сообщениям немецкого издания Frankfurter Allgemeine, уже находятся на стадии проверки.
Глава Европейского агентства не уточнила, когда следует ожидать одобрения на использование российской вакцины на территории ЕС. Она указала, что новые вакцины требуют тщательных проверок, и специально подчеркнула, что для российской вакцины применяются «те же стандарты и исследования, которые использовались и при проверке всех остальных вакцин».
Ранее председатель Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что ожидать скорейшего одобрения «Спутник-V» в ЕС, вероятно, не стоит. «Если одобрение все же будет получено — Россия ожидает его в начале июня — мы сможем поставить около 100 миллионов доз для 50 миллионов граждан ЕС в течение трех-четырех месяцев», — заявил Дмитриев в интервью Berliner Zeitung.

Аэропорты Казани и Чебоксар приостановили работу
Главный теледоктор России вопреки запретам врачей выпил пива после операции
ВМС США нанесли удар по судну в Тихом океане
Лидер российской рок-группы «Мировая весна» Денис Лагутин умер в 46 лет
Военнослужащего Минобороны обвиняют в подделке работ скульптора Эрнста Неизвестного
США ждёт демографический перелом — New York Post